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醫(yī)療器械GMP車間 中小試間 規(guī)劃建設(shè)

更新時間:2024-05-08

訪問量:1483

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣州番禺

簡要描述:
醫(yī)療器械潔凈廠房應(yīng)配備獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室,要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應(yīng)包括:人員凈化室、物料凈化室、無菌檢查間、陽性對照間。廣州沃霖,在潔凈車間工程中有十余年的建設(shè)經(jīng)驗,值得信賴。醫(yī)療器械GMP車間 中小試間 規(guī)劃建設(shè)
品牌其他品牌加工定制
凈化級別百級、千級、萬級、十萬級等殺有害菌率99%
除塵率99%廢氣凈化率99%
適用面積100㎡殺霉菌率99%
負(fù)離子濃度/個/m3行業(yè)醫(yī)療器械、制藥、保健品、化妝品等

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、選址的要求

1、廠址選擇時應(yīng)考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場等。

2、廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚(yáng)塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。

3、廠區(qū)的總體布局要合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不佳影響。

、溫、濕度的要求

    1、與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。

    2、生產(chǎn)工藝無特殊要求時,空氣潔凈度百、萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%;空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%。有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

    3、人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。

醫(yī)療器械凈化車間建設(shè)方向:

  1、凈化車間的地理位置應(yīng)遠(yuǎn)離交通主干道和物流貨場,凈化車間附近不應(yīng)有污染源。環(huán)境空氣質(zhì)量應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)以上

  2、凈化車間每人平均占地面積不小于4,以保證可靠的操作范圍。

  3、根據(jù)生產(chǎn)工藝布局,人和物的方向應(yīng)該正確合理。同時,車間除了產(chǎn)品工藝要求的房間外,還一定要配備員工潔凈室、物料凈化室、衛(wèi)生潔具室、洗滌室、儲藏室、工位器具洗滌室等。每個房間應(yīng)獨立而不相連,凈化車間的占地面積應(yīng)在保證基本要求的前提下。

  4、同一凈化車間或相鄰的凈化車間不得出現(xiàn)污染。

  5、凈化車間一定要配備一個帶有獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌測試室,潔凈級別方面從100-100000級條件。無菌檢測室應(yīng)包括:人員潔凈室、原料凈化室、無菌檢測室和陽性對照室等。


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